Azacitidine Celgene Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - azacitidinnel - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - daganatellenes szerek - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine betapharm Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidinnel - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - daganatellenes szerek - azacitidin betapharm kezelésére javallt, a felnőtt betegeknél, akik nem jogosultak haemopoetikus őssejt-transzplantáció (hsct) a:köztes-2 magas kockázatú mielodiszpláziás szindrómában (mds) szerint a nemzetközi prognosztikai pontozási rendszer (ipss),krónikus myelomonocytic leukémia (cmml) 10 % 29 % csontvelő blast nélkül myeloproliferative betegség,akut myeloid leukémia (aml), 20 % 30 % blast, valamint a multi-lineage dysplasia szerint az egészségügyi világszervezet (who) osztályozás,aml a > 30 % csontvelő blast szerint a who osztályozás.

Azacitidine Mylan Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - azacitidinnel - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - daganatellenes szerek - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine Accord Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacitidinnel - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - daganatellenes szerek - azacitidin accord kezelésére javallt, a felnőtt betegeknél, akik nem jogosultak haemopoetikus őssejt-transzplantáció (hsct) a:- köztes-2 magas kockázatú mielodiszpláziás szindrómában (mds) szerint a nemzetközi prognosztikai pontozási rendszer (ipss),- krónikus myelomonocytic leukémia (cmml) a 10-29 % csontvelő blast nélkül myeloproliferative zavar,- akut myeloid leukémia (aml) 20-30 % blast, valamint a multi-lineage dysplasia szerint az egészségügyi világszervezet (who) osztályozás,- aml a >30% csontvelő blast szerint a who osztályozás.

Jemperli Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Onureg Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

onureg

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidinnel - leukémia, mieloid, akut - daganatellenes szerek - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).

Opdualag Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanóma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

SH-Ampon általános kutyafüröszto (fenyo) sampon koncentrátum Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

sh-ampon általános kutyafüröszto (fenyo) sampon koncentrátum

selbruha Állatgyógyászati fejleszto, kereskedelmi tanácsadó és szolgáltató kft. - víz, sodium laureth sulfate, cocamidopropyl betaine, coco-glucoside, coco-glucoside & glyceryl oleate, sodium chloride, peg-40 hydrogenated castor oil, metilklórizotiazolinon, metilizotiazolinon, cu-klorofill, pinus silvestris olaj, glicerin - füröszto oldat - kutya

Uptravi Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - magas vérnyomás, pulmonalis - antitrombotikus szerek - uptravi javallt a hosszú távú kezelésére pulmonális artériás hypertónia (pah) felnőtt betegeknél, akik funkcionális osztály (fc) ii – iii, sem, mint a kombinációs terápia a betegek nem megfelelően ellenőrzött egy endothelin receptor antagonista (era) és/vagy a foszfodieszteráz 5 (pde-5) gátló, írja be vagy a betegek, akik nem jelöltek számára ezek a terápiák monoterápiában. hatékonyságát igazolta, hogy a pah lakosság, beleértve a idiopathiás, örökölhető pah, pah kapcsolódó kötőszöveti betegségek, pah kapcsolódó javított egyszerű veleszületett szívbetegség.

SomaKit TOC Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnosztikai radiofarmakonok - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. a radioaktív jelölést követően a gallium (68ga) - klorid-oldatot, a megoldás a gallium (68ga) edotreotide kapott javallt pozitron emissziós tomográfia (pet) képalkotó szomatosztatin receptor fokozott a felnőtt betegek megerősített vagy gyanús jól differenciált gyomor-enteropancreatic neuroendokrin tumorok (gep-net) honosítása elsődleges daganatok, valamint az áttétek.